Anvisa apreende lotes falsos de medicamento contra câncer de mama
A agência também mandou recolher três lotes adulterados do Dysport 500 U, aplicado como toxina botulínica, e suspendeu a propaganda de manipulados de um laboratório de estética.
Um lote falsificado do Phesgo, usado no tratamento do câncer de mama, foi retirado do mercado por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A decisão é de 21 de setembro e alcança as embalagens que trazem a identificação B5011B05, com fabricação registrada em junho de 2025.
Na mesma medida, segundo o ABC Agora, a agência mandou recolher três lotes do Dysport 500 U, apresentação injetável de toxina botulínica. São os de número P22368, P08191 e P08192.
A falsificação atinge, portanto, dois produtos de perfis bem distintos: um deles integra o tratamento de um tipo de câncer, e o outro é aplicado em procedimentos estéticos e terapêuticos. Nos dois casos, o que a Anvisa identificou foi a circulação de unidades que não correspondem ao que o fabricante registrou.
A agência ainda suspendeu a divulgação publicitária de medicamentos manipulados pela empresa Queen Pharma Aesthetic Ltda.
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